NEOBIČNI POREMEĆAJ: Vitka Cara s debelim nogama

Cara Jones ima lipoedem – malo poznatu i istraženu zdravstvenu  smetnju: Izuzetno bolna hronična smetnja, zbog koje su njene noge obložene gomilom masnog tkiva.

Iz daleka se vidi, da Cara Jones nije obična žena srednjih godina. Vitku liniju uništavaju debele noge, koje su simptom izuzetno bolne hronične smetnje, kojoj je razlog loša raspoređenost masnog tkiva. To se naziva lipoedem.

Cara Jones je 42-godišnja majka iz sjevernog Walesa, ima samo jednu želju: biti takva kao ljudi oko nje. Naime, boluje od lipoedema – česte ali malo istražene bolesti. Radi se o bolesti, koju u ranim fazama zamjene sa gojaznosti, jer se radi o masnom tkivu koje se gomila. Smetnju često zamjene sa limfefom, gomilanjem tečnosti u limfnim žlijezdama koje prouzrokuju oticanje udova, ova smetnja nije bolna.

 Ismijavanje, anoreksija, bulimija

Da je nešto naopako, Cara je opazila već u pubertetu. Njene noge su unatoč vježbi i aktivnostima, zdravoj prehrani i načinu života, bile deblje od nogu njenih vršnjakinja. Zbog toga je bila meta podsmjeha, to ju je gurnulo u kandže anoreksije i bulimije. »Prijatelji su mi se smijali, govorili su mi da imam umjesto nogu dva balvana. Zato sam dane i noći izvodila vježbe, kao opsjednuta izbjegavala hranu, jer sam mislila da će moje noge postati vitkije,« sjeća se ona. »U 21 godini sam vagala svega 40 kilograma, gornji dio tijela je ličio na kostur, a noge su bile kao balvani. Uvijek sam se morala posebno truditi da noge uguram u hlače. Jednog dana nisam mogla uvući noge u nogavice pantalona za trening, zato sam tu veliku ljubav zanemarila.«

Pomogla joj nije ni porodica

Cara je slušala uvrede u školi, ali i na drugim mjestima. »I baba me je tjerala iz svoje kuhinje, govoreći mi da zauzimam previše prostora,« sjeća se nesretna Britanka, koja je bila unutar doma i porodice meta kritika, vrijeđanja i šala na svoj račun. »Cijeli život želim biti kao drugi. Želim obući tijesne farmerke, ali nisam mogla nikada stati u njih.« Iako je bila sigurna, da zbog svoje smetnje neće naći ljubav, jednog dana je posijalo sunce u njen život. Upoznala je Bena, sedam godina mlađeg muškarca, za kojeg se udala nakon trogodišnje veze.

 U trudnoći je stanje postalo lošije

Kada je ostala u drugom stanju, Cara je počela osjećati bol u nogama. »Alfie se je rodio dvije sedmice nakon porođajnog roka. U to vrijeme sam osjećala jake bolove slične zubobolji, razlika je bila samo da me boli u nogama. Dobila sam strašne modrice.  Ponekad sam izgledala kao leopard, doslovce sam bila prekrivena modricama,« sjeća se majka danas tri godine starog sinčića. Nakon višemjesečnih šetnji od ambulante do ambulante, Cara je aprila 2011., napokon dobila dijagnozu: lipoedem. Osjetila je olakšanje ali i gorčinu. Do tada su svi bili sigurni, da se hrani nezdravo i da se ne kreće. Ona je mogla konačno dokazati da nije tako! Po drugoj strani, dijagnoza je bila pravi šok, Cara je saznala da bolest ne može potpuno izliječiti.

Razočarana je jer lipoedem nikoga ne zanima

Cara je tako danas invalid, koji teške bolove olakšava s pneumatskom kompresijskom pumpom ili limfnom drenažom. Redovno ide na terapije protiv bolova. »Lipoedem ljudje često mijenjaju s limfoedemom koji javnost poznaje bolje jer je tijesno povezan s rakom.Od lipoedemoma boluje na milijone žena po cijelom svijetu, o njemu se ne govori. To je genetska bolest, ima je i moja mama, ali ona nema jakih bolova,«  medijima je povjerila razočarana Cara. »U cijeloj priči me rastuži to, da se ne mogu u cjelosti posvetiti sinu, bolovi su ponekad nepodnošljivi. Željela sam više djece, ali ne vjerujem da je moje tijelo sposobno suočiti se s tim naporom. Nova trudnoća bi donijela stres, zato mi ova ideja nija primamljiva. Zbog toga se osjećam krivom.«

Odlazi na terapiju koju mora platiti sama

Na jesen Cara odlazi u Njemačku na tri serije liposukcije, s kojom će odstraniti masne obloge. Jer u Velikoj Britaniji ovakvo liječenje nije moguće, britansko zdravstveno osiguranje ga ne pokriva. Zato će troškove liječenja u visini 18 hiljada eura pokriti sama. »Nadam se, da će se moje stanje nakon operacija poboljšati. Nakon rođenja djeteta sam shvatila, da ovih bolova imam preko glave,« puna nade u budućnost govori Britanka, koja je ustanovitelj društva oboljelih od lipoedemoma i administratorka profila na društvenoj mreži Facebook. Na tom profilu se susreće oko 400 oboljelih. »Za mene i milione drugih ljudi cijelog svijeta, lipoedem je bijes jer nemožemo nositi pantolone: To je problem koji traje cijeli život, zato zaslužuje pažnju svjetske javnosti i struke,« ističe Cara.

Izvor: vizita.si/ Foto: dailymail.co.uk/ Prevod za Aura.ba: A.D.

Komentari

komentara